KAD9509氨氮分析仪
- 价格：面议
产品介绍
KAD9509氨氮分析仪
产品型号：KAD9509
仪器名称： 氨氮分析仪
生产厂家： 山东科通电气科技有限公司
KAD9509氨氮测定仪为实验室仪器（以下简称氨氮仪器）。主要用于火电厂、化工、冶金、、炼焦、煤气、石油化工、化肥、鞣革、油漆、颜料等领域的工业废水中氨氮的测定。
仪器采用光电比色技术其的比色计采用专利技术，精度高、抗干扰能力强。检测器件为冷光源、长寿命、免维护。显示器为点阵液晶，全中文显示，操作方便。电气部分采用32位超级单片机技术，功能强，贮存量大。全新的软件设计，人性化菜单结构，简便易用。
2.1原理
仪器利用光电比色原理，根据朗伯─比耳定律：当一束单色平行光通过有色溶液时，一部分光能被溶液吸收，若液层厚度保持不变，光能被吸收的程度(消光度E)与溶液中有色物质的浓度成正比。其数学表达式：
式中：I。：入射光强
I ：透过光强
C ：有色物质的浓度
L ：有色液层的厚度
K ：常数(与溶液性质,入射光波长等因素有关)
氨氮的含义
自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮(NO3)为主，以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮 受污染水体的氨氮 叫水合氨，也称非离子氨 非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子，而氨离子相对基本无毒。 国家标准Ⅲ类地面水， 非离子氨的浓度≤0.02毫克/升。 氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。。 氨氮主要来源于人和动物的排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可达2.5～4.5公斤。 雨水径流以及农用化肥的流失也是氮的重要来源。另外，氨氮还来自化工、冶金、石油化工、油漆颜料、煤气、炼焦、鞣革、化肥等工业废水中。
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.
本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定. 。
2.2结构
仪器结构见图1:
主 板 |
显示器/键盘 |
串口(选件) |
电源 |
发射 |
接收 |
比色皿 |
进样罐 |
排污 |
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本氨氮仪器检测方法采用纳氏试剂比色法，测定时将显色后的水样倒入进样罐，在比色皿内进行吸光度测量。测量数据计算后，将结果显示在液晶（LCD）屏幕上。
测量氨氮 所需的仪器组成：
2.2.1辅助器皿
2.2.1.1 500ml 凯氏烧瓶1支，
2.2.1.2 氮球
2.2.1.3 直形冷凝管和连接导管
以上客户化验室自备
2.2.2本氨氮仪器（KAD9509型）一台，pH计一台，（客户化验室自备）
2.3所需试剂
本氨氮仪器所需试剂溶液共有11种
测量范围：0.025～2mg/L
基本误差：±5%F.S
重 复 性：5% F.S
稳 定 性：±5%F.S/4h
供电电源：220VAC/50Hz,<30W
工作条件：环境温度10℃～40℃
相对湿度≤85%
无强烈振动及腐蚀性气体
样品条件：水样温度10℃～40℃
水样中不溶物直径≤5µm
尺 寸：360×270×260（mm）（L×H×W）
重 量：5.2kg
4.1 安装
分以下五个步骤：
①仪器应水平放置在稳定的工作台上；
②把进样罐插进图中相应位置；
③将进样软管接在水罐下端的接头上；
④把排污软管接在水罐侧面的接头上；
⑤仪表排污管应下垂放置，管下放置超过10L的废水容器接水，管头不要没入水中。
图2a 钻石I 型式外形图 |
进样杯 |
排气口 |
排污口 |
电源开关 |
校准手柄 V2007-C3.2版起取消 |
前面图 |
背面图 |
应符合本说明书规定的环境条件。
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仪器右侧的溢流及排污管应下垂放置，管下方置容器接水。注意：为保证排污顺畅，不可将管头插入水中。仪器后面有电源插座和开关。将220VAC电源线插好，打开电源，仪器即可工作。
注意：为保证排污顺畅，不可将管顶端插入污水桶水中。
仪器后面有电源插座和开关。将220VAC电源线插好，打开电源，预热5分钟仪器即可工作。
4.2 水样的显色
被测水样测定前，必须加入显色试剂使之显色，试剂的配制见附录1。试剂加入后应充分搅拌，3分钟后可以进行测试。
4.3 操作
4.3.1打开仪器电源开关，仪器首先进行自检，几秒后自动进入测量状态,精确测量通常需开机30分钟后进行。
4.3.2此时，若人为注入显色后的水样即可进行测量。再为了获得较高精度及稳定性，通常需预热30分钟。
4.3.3注入高纯水、注无氨水（无氨水配制见附录）清洗管路和比色皿二到三次，每次约50ml，用被测水样清洗一次。
操作如下：
eq \o\ac(○,1)1注水后首先会看到溢流管中有水流出，几秒后， eq \o\ac(○,2)2按住确认键约1秒，排污阀打开，比色皿中的水经排污管排出。
eq \o\ac(○,3)3之后，注入已按规定加入试剂显色后的水样，待显示值稳定后读取。若按“◄”键，则存贮当前数值。在“历史记录”中可看到此值。
eq \o\ac(○,4)4测量后需再灌入进样管至少一次，高纯水清洗管路和比色皿，关机前按确认键将水排空，最后再灌入纯水。
注意：当仪表测量误差增大，或出现漂移时，应及时用高纯水反复灌入水罐及按确认键来冲洗机内比色皿，冲洗时应保证比色皿中充满高纯水并且充分溢流，溢流停止5秒钟后，按上键，显示屏上会出现“正在排污”字样，字样消失后即可进行测量，如果测量结果不理想，请按上述方法再操作一次。
4.4 屏幕显示及操作方法
4.4.1 屏幕显示
在测量状态时，开机自助生成显示内容如下：
图3 测量状态显示内容 |
25µg/L |
测量 |
周四 |
1650mv |
状态 |
13:11:30
图3测量状态显示内容 |
醒目的大字是测量值，左下角是仪器状态指示，右下角为时间、日期，右中部为仪器测量的信号电压值，在测量状态时，按“►”键可显示或取消显示该值。
4.4.2 键盘操作和菜单选择
键盘上共有8个键，上（▲）、下（▼）、左（◄、右（►）、退出、确认及二个显示屏亮度调节键。
在测量状态时，按退出键，则退出测量状态，进入主菜单(见图4)。
① 标定 ④ 时间修改 ② 记事本 ⑤ 历史记录 ③ 维护 |
V2007-C3.5 |
图4主菜单 |
用上、下键移动光标，或修改数值后，按确认键即确认该项操作，按退出键则逐级退出，直至测量状态。面板右侧是两个屏幕亮度调节键，按位于上部的键可以增强亮度，按下部的键可以降低亮度。
4.4.2.1 时间修改
出厂时，已对仪器时钟进行了设置，若不准确，可以在此重新设置，操作方法如下：
按▲或▼键使光标移到需修改的内容，“确认”后，按▲或▼键修改数值，全部修改完毕后，按退出键即可。
4.4.2.2 记事本
记事本里记录了仪器曾发生的一些事件及时间，例如：开机、关机、标定等。
4.4.2.3 历史记录
仪器在测量状态时，按“◄”键即可存贮当前值，这些值在历史记录中可查到。
4.4.2.4 维护
维护菜单中有三项内容(见图5):
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① 密码修改——为防止无关人员的误操作，部分菜单需输入密码后，才能进入。当仪器要求输入密码时，可以用▲、▼键输入密码，按◄键可直接显示出厂密码。按确认后进入密码修改，修改后的密码必须牢记。若忘记密码，请与本公司联系。
② 系统维护——该菜单下又有5项内容(见图6)。
①．恢复密码 ④．清记录 ②．清记录本 ⑤．滤波开 ③．恢复E0.S |
图6系统维护子菜单 |
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恢复密码：进行此项操作，即可将密码恢复为2026。
(如有问题请拨打客服电话：010-89778475联系)
清记事本：清除记事本中内容。
恢复E0.S：恢复出厂时的标定值：E0和S。
清 记 录：清除历史记录内容。
滤 波：打开或关闭数字滤波功能。
③ 误差处理
由于各种原因的影响，可能使仪器测定值产生一定误差。在此处对误差值进行修正。
4.5.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.
采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
4.5.2 水样的测定:
4.5.2.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,加入0.1mL酒石酸钾钠溶液.以下同标准曲线的绘制.
4.5.2..2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,则可利用本仪器测量
4..5.3 空白实验:以无氨水（去离子水）代替水样,做全程序空白测定.
注意：
1）滤纸中常含有痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.
2）纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.
5.1 此步骤是仪器操作的环节，仪器初启动及平时约每周或不准确时，必须用标准液标定仪器。
仪器出厂前已进行标定，但是，为了保证测量的精确度，首次使用前应使用标准液对仪器进行标定。标准液配制方法见附录2。
对于0.025～200量程，通常使用加药高纯水和160µg/L的标液进行两点（0点及160）标定即可。但对于大量程（超过200的）为获取较高精度，也可进行多点标定，标定点最多可以取6点（极少采用），溶液浓度由低至高。表1为推荐值。单位：µg/L
标液一 | 标液二 | 标液三 | 标液四 | 标液五 |
加药高纯水 | 20 | 40 | 80 | 160 |
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操作步骤 如（25～200）量程
打开仪器电源，自动进入测量状态(如图7)，
图7测量状态 |
160µg/L 测量 周四 |
05/11/25 09:08:04 |
此时仪器没有标定情况下显示任意预热30分钟，
按退出键，进入主菜单。
① 标定 ④ 时间修改 ② 记事本 ⑤ 历史记录 ③ 维护 |
V2007-C3.5 |
图8主菜单 |
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按“▼”键将光标移至① 标定，按确认键，进入密码输入菜单。
请 输 入 密 码 XXXX 增加：↑ 减少：↓ 完毕后按：确认 |
图9密码输入菜单 |
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按“▲”或“▼”键输入密码，（按住键不放可以加快输入速度），也可按◄键直接获得出厂密码，然后按确认键进入图10菜单。
①空白校准 ②标液校准 |
图10 |
选择②标液校准，按确认进入标液一菜单。
标液一： 0.0µg/L 输入电压 XXXX.Xmv 冲洗 稳定 退出 完成 |
图11标液一菜单 |
高纯水中被测成分极少，可以认为加药显色高纯水是“零 水”，故标液一恒定为0。
将标液一倒入进样罐，每次水量约为30ml。
按“▼”键使光标移至冲洗，按确认键，完成清洗，水从排污管流出。再将标液一倒入进样罐，待电压显示数值稳定后，按“▼”键将光标移至稳定，按确认键。仪器记录标液一值后，自动进入标液二菜单。
标液二 0.0µg/L 输入电压 XXXX.Xmv 冲洗 稳定 退出 完成 |
图12标液二菜单 |
按确认键，光标移至0.0µg/L处，按“▲”或“▼”输入标液二值（0～200µg/L量程之内通常为160），按确认键。
将标液二约30ml倒入进样罐。按“▼”键将光标移至冲洗，按确认键，完成清洗。再次倒入标液二，按“▼”键将光标移至稳定，待显示电压值稳定后，按确认键。仪器记录标液二值后，自动进入标液三菜单。
图13标液三菜单 |
标液三 0.0µg/L 输入电压 XXXX.Xmv 冲洗 稳定 退出 完成 |
按“▼”键将光标移至完成，按确认键，则完成二点标定，仪器自动返回测量状态。
若进行多点标定，可参照标液二操作程序，依次加入标液三、标液四、标液五、标液六，最终将光标移至完成，按确认键即可。
5.2空白校准
倒入高纯水，待电压稳定 输入电压：××××.×mV 冲洗 稳定 取消 |
图14 |
空白校准用于抑制仪器漂移产生的误差，因操作简便有效，可以作为日常校准项目随时进行。空白校准所用水样为不加试剂的高纯水。步骤如下：
移动光标至①空白标准，按确认键进入该菜单（见图14）。用高纯水冲洗流路两遍。第三次倒入高纯水约30mL，待输入电压值稳定后，将光标移至“稳定”，按确认键即完成空白校准
6.1 日常维护
精心的维护可以保证仪器的精度，延长使用寿命。
日常维护包含以下内容：
每次测量前应预热10分钟以上。
测量后应擦净水滴和仪器表面污迹。
若两次使用仪器的间隔超过4小时，则应关闭电源，拔下电源插头。
每月使用10%氨水清洗管路和比色皿一次。
建议每次更换显色试剂后，用标准液标定仪器。
6.2 常见故障排除
序号 | 现 象 | 可能的原因 | 处理方法 |
1 | 显示屏过黑或过亮 | 调整不合适 | 手按两个背光键调节亮度 |
2 | 数值总显零 | 没有标定或水样没加试剂 | 水样加试剂重新标定 |
3 | 示值稳定但持续很大或很小 | 没有标定或标定失败 | 重新标定 |
4 | 示值超出误差范围 | 化学漂移或误操作 | 重新校准或标定 |
5 | 示值忽大忽小不稳 | 没注入水样或未注足够的水样 | 注水样 |
6 | 示值有时显负 | 标定不准或水样含量低于配试剂用水含量 | 重新标定或进入误差菜单修改误差值 |
第七章、仪器成套及技术文件
序号 | 配件名称 | 数量 | 单位 | 备注 |
1. | 氨氮分析仪主机 | 1 | 台 | |
2. | 进样PVC管 | 2 | 米 | |
3. | 排污管 | 3 | 根 | |
4. | 氨氮表发射器 | 1 | 个 | |
5. | 氨氮标准液（母液） | 1 | 瓶 | 50mL/瓶 |
6. | 使用说明书 | 1 | 份 | |
7. | 合格证 | 1 | 份 | |
8. | 质量保修卡 | 1 | 份 | |
9. | 出厂检测报告 | 1 | 份 |
